Nueva EPS niega terapias a niño en Barbosa desde hace más de ocho meses, según denunció su padre, quien asegura que la entidad tampoco ha entregado un caminador ni un coche neurológico indispensables para su movilidad.
Redacción: Rosa Juliana Herrera – Periodista Oriente Noticias
César Santiago Jiménez, de casi cuatro años, fue diagnosticado desde el vientre con síndrome de Dandy Walker, una malformación congénita que le provocó parálisis cerebral tipo diparesia espástica, deformidad en la columna vertebral, atrofia del cordón medular y disfunción neuromuscular de la vejiga. Su condición requiere atención médica integral y permanente.
Sin embargo, según su padre, César Augusto Jiménez, la intervenida Nueva EPS no ha autorizado terapias fundamentales ni ha entregado ayudas técnicas esenciales para su tratamiento.
Terapias suspendidas
El padre del menor explicó que desde hace más de ocho meses el niño no recibe terapias con enfoque en neurodesarrollo, incluyendo rehabilitación física, ocupacional y de lenguaje.
“Lo que se está solicitando son terapias de rehabilitación con enfoque en neurodesarrollo, tanto físicas como ocupacionales y de lenguaje. También se está solicitando un coche neurológico, un caminador y juntas médicas especializadas”, afirmó.
Entre las valoraciones requeridas se encuentran junta de rehabilitación, junta de sedestación, junta de enfermedades neuromusculares y junta de espasticidad, necesarias para ajustar su tratamiento integral.
Tutelas y desacatos
La familia interpuso una tutela para exigir la garantía de los servicios de salud. De acuerdo con el padre, ya existe un desacato y actualmente cursa otro proceso por el incumplimiento.
“Es un paciente con tutela integral. Hemos presentado requerimientos ante la Supersalud, la Personería Municipal, la Secretaría de Salud Departamental, la Procuraduría y la Fiscalía. Hasta el momento no hemos recibido respuesta”, aseguró.
El padre advierte que la falta de terapias podría agravar la condición del menor. “El incumplimiento está generando un daño funcional mayor. Lleva ocho meses sin terapias. Lo único que queremos es mejorar su calidad de vida”.
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Impacto en su vida escolar
César cursa prejardín en el Liceo Pedagógico Pequeños Sabios, en Barbosa. Allí, según la rectora Leidy Marcela Rodríguez, el niño requiere acompañamiento permanente para desplazarse dentro de la institución.
“Necesita el acompañamiento de la docente para trasladarse a las diferentes áreas. Dentro del salón se moviliza arrastrándose con sus brazos para poder acercarse a sus compañeros”, explicó.
La rectora señaló que el caminador y el coche neurológico facilitarían su autonomía y mejorarían su proceso educativo. “Es urgentísimo el apoyo de la EPS. Esto garantizaría que César reciba sus terapias y pueda movilizarse sin depender totalmente de que alguien lo cargue”.
Llamado urgente
El padre del menor hizo un llamado directo a la EPS para que cumpla con el tratamiento integral ordenado y garantice los derechos fundamentales del niño.
Mientras avanzan los procesos judiciales, la familia insiste en que cada mes sin terapias representa un retroceso en el desarrollo físico y funcional del menor.
