{"id":18845,"date":"2026-02-17T16:34:45","date_gmt":"2026-02-17T21:34:45","guid":{"rendered":"https:\/\/canaltro.com\/?p=18845"},"modified":"2026-02-17T16:34:45","modified_gmt":"2026-02-17T21:34:45","slug":"versiones-muerte-kevin-acosta-hemofilia-medicamento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/canaltro.com\/registraduria\/versiones-muerte-kevin-acosta-hemofilia-medicamento\/","title":{"rendered":"Las versiones que rodean la muerte de Kevin Acosta, el ni\u00f1o con hemofilia que esperaba medicamento"},"content":{"rendered":"\n

Desde que se conoci\u00f3 la muerte de Kevin Acosta, ni\u00f1o santandereano diagnosticado con hemofilia, han surgido versiones distintas sobre lo ocurrido en las horas previas a su fallecimiento. Mientras su familia denuncia demoras en la entrega de un medicamento clave, el Gobierno sostiene que existieron autorizaciones m\u00e9dicas y que la emergencia se produjo tras un accidente.<\/p>\n\n\n\n

Redacci\u00f3n: Natalia Mart\u00ednez \u2013 Periodista TRO Digital<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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Kevin Acosta era oriundo de Charal\u00e1, Santander, aunque resid\u00eda con su familia en el departamento del Huila. Ten\u00eda 13 a\u00f1os y desde los siete hab\u00eda sido diagnosticado con hemofilia, un trastorno gen\u00e9tico que afecta la capacidad de coagulaci\u00f3n de la sangre y que exige tratamiento continuo para prevenir hemorragias potencialmente mortales.<\/p>\n\n\n\n

Durante m\u00e1s de seis a\u00f1os, su enfermedad estuvo bajo control m\u00e9dico. Sin embargo, seg\u00fan el testimonio de su familia, llevaba m\u00e1s de dos meses sin recibir el medicamento que manten\u00eda estabilizada su condici\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

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\u201cEl medicamento era Emicizumab. Es de alto costo, puede valerr entre 35 y 45 millones de pesos\u201d, explic\u00f3 la madre del peque\u00f1o. <\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Una ca\u00edda en bicicleta activ\u00f3 la emergencia. Pero la discusi\u00f3n p\u00fablica que hoy rodea su muerte no se centra \u00fanicamente en el accidente, sino en la presunta falta de suministro oportuno del tratamiento que deb\u00eda protegerlo ante este tipo de situaciones.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfPor qu\u00e9 la hemofilia requiere tratamiento permanente?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

La hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulaci\u00f3n clasificado como enfermedad hu\u00e9rfana debido a su baja prevalencia. A nivel global se reportan aproximadamente entre seis y siete casos nuevos por cada 10.000 nacimientos.
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Seg\u00fan el Dr. Jhon \u00c1vila, especialista en hematolog\u00eda del Hospital Internacional de Colombia (HIC), se trata de una enfermedad ligada al cromosoma X. Esto significa que los hombres son quienes con mayor frecuencia desarrollan los s\u00edntomas.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Si ese cromosoma presenta la alteraci\u00f3n gen\u00e9tica, no tienen forma de compensar dicha alteraci\u00f3n. <\/p>\n\n\n\n

El tratamiento busca suplir esa deficiencia de coagulaci\u00f3n y se divide en dos grandes estrategias:<\/p>\n\n\n\n

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  1. Profilaxis:<\/strong> administraci\u00f3n peri\u00f3dica del medicamento para prevenir episodios de sangrado, especialmente en articulaciones, lo que evita deformidades, discapacidad permanente y hemorragias graves.
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  2. Tratamiento a demanda:<\/strong> aplicaci\u00f3n del factor de coagulaci\u00f3n cuando ya se ha presentado un sangrado moderado o severo.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

    En la mayor\u00eda de los casos, la profilaxis se personaliza seg\u00fan el peso y la condici\u00f3n cl\u00ednica del paciente, con controles m\u00e9dicos interdisciplinarios que incluyen hematolog\u00eda, ortopedia, fisioterapia, odontolog\u00eda e incluso acompa\u00f1amiento psicol\u00f3gico.<\/p>\n\n\n\n

    Hoy en d\u00eda, con tratamiento adecuado, una persona con hemofilia puede llevar una vida relativamente normal. Pero sin \u00e9l, el riesgo se multiplica.
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